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Hypophysenhormon-Mangel mit vaskulärem Ursprung Syndrom mit Hypoparathyreoidismus Hypophyseninfarkt Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Polyendokrinopathie, autoimmune Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei Speicherkrankheit Hypoparathyreoidismus, seltener Akromegalie Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei Granulomatose Hypophysenfunktionsstörung, posttraumatische Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Zentraler Diabetes insipidus, erworbener Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, mit assoziierten Fehlbildungen Hypokalzämie, autosomal-dominante Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-Sekretion Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen Gigantismus, hypophysärer Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale Form Hypophysenstieldurchtrennung, isolierte Kleinwuchs durch GHSR-Mangel Infundibuloneurohypophysitis ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender Hypophysentumor Adenohypophysitis, lymphozytische Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, ohne assoziierte extrahypophysäre Fehlbildung Arachnoidalzyste Optikusgliom Hypophysitis, nekrotisierende Kraniopharyngeom Meningeom Diabetes insipidus, zentraler Chordom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Nebennierenblutung, bilaterale massive Hypophysenkarzinom Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Kallmann-Syndrom Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA Nebenniereninsuffizienz, akute Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer Pseudohypoparathyreoidismus Hypophysenfunktionsstörung Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IB Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Hypophysenadenom, hormonaktives Cushing-Krankheit Adenom, somatotropes Adenom, funktionelles gonadotropes Prolaktinom Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Germinom des Zentralnervensystems Hypophysen- und Epidermoidzysten Hypophysenadenom, gemischt-aktives Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Sheehan-Syndrom Hypophysenadenom Nelson-Syndrom Sarkoidose Tuberkulose Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierter Somatomammotropinom Seltene Störung mit multisystemischer Beteiligung und kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus Endokrinopathie mit kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus als Hauptmerkmal Hypophysenadenom, isoliertes familiäres Panhypopituitarismus, genetisch bedingter Null-Zell-Hypophysenadenom Hypophysenadenom, stummes Adrenogenitales Syndrom